В этой статье «Пептидная связь против фосфодиэфирной связи» подробно разъясняются сходства и различия между этими двумя связями.
| Тема | Пептидная связь | Фосфодиэфирная связь |
| Функция | Пептидная связь соединяет отдельные аминокислоты и образует белок/полипептид. | Фосфодиэфирная связь помогает удлинить нуклеотидную цепь |
| обучение | Пептидная связь образуется в результате реакции конденсации между двумя аминокислотами. | Фосфодиэфирная связь также образуется из-за реакции конденсации между двумя гидроксильными молекулами, происходящими из сахара в нуклеотиде. |
| Тип | Пептидная связь представляет собой один из типов амидной связи. | Это в основном сложноэфирная связь |
| Связь между | Пептидная связь в основном соединяет две аминокислоты. | Фосфодиэфирная связь соединяет одну молекулу сахара с другой молекулой сахара. |
фосфодиэфир Связь — это тип химической связи, которая помогает соединить две последовательные молекулы сахара в полинуклеотид, а пептидная связь — это тип химической ковалентной связи. связь, которая образуется между реакцией двух последовательных аминокислот. Сходства и различия между этими двумя облигациями указаны в этой статье.
В этой статье " Пептидная связь против фосфодиэфирной связи» кратко описываются следующие моменты:
Определение фосфодиэфирной связи и пептидной связи
Образуется фосфодиэфирная связь когда две гидроксильные группы (-OH) в фосфорной кислоте (H3PO4) соединяются с гидроксильными группами другой фосфорной кислоты и образуют два эфирная связь. Поэтому ее называют фосфодиэфирной связью.
Эта связь очень хорошо известна в ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) и РНК (рибонуклеиновая кислота), но она также наблюдается и в других биомолекулах.
Пептидная связь представляет собой в основном ковалентную химическую связь. который называется амид (-CONH2) тип облигации присутствует в белке. Он образуется путем соединения два последовательных альфа аминокислоты путем удаления одной молекулы воды.
Чтобы узнать больше, пожалуйста, следуйте Стереоселективный против стереоспецифического: подробные сведения и факты
Фосфодиэфирная связь в ДНК и РНК
В ДНК фосфодиэфирная связь связывает молекулы сахара (сахар дезоксирибозы и рибозы) с фосфатной группой из двух нуклеотидов и составляют основу ДНК и РНК. Эта фосфодиэфирная связь расширен в направлении от 5 ′ до 3 ′ когда ДНК или РНК синтезируются, поскольку они связывают 3'-атом углерода одной молекулы сахара с 5'-атомом углерода другой.
Чтобы узнать больше, пожалуйста, проверьте 4 примера водородных связей: подробная информация и факты
Являются пептидными связями Фосфодиэфирная связь
Пептидные связи являются одним типом амидной (-CONH2) связи и исключительно первичной структурой. Он в основном соединяет две последовательные аминокислоты. При образовании пептидной связи атом азота из одного аминокислота связана с атомом углерода из карбоксильной группы присутствует в другой аминокислоте.
Фосфодиэфирная связь, которая в основном наблюдается в ДНК и РНК, соединяет одну молекулу сахара с другой присутствует в нуклеотиде. Это помогает удлинить нуклеотидную цепь.
Пептид представляет собой тип амидной связи и костяк белка, тогда как фосфодиэфирная связь с участием фосфатной группы (PO43-) и две сложноэфирные группы.
Пептидные связи, соединяющие отдельные аминокислоты и образуют белок или полипептид. Фосфодиэфирная связь обычно участвует в нуклеиновой кислоте. Аминокислоты не могут быть связаны фосфатной группой, скорее аминогруппой.
Таким образом пептидная связь и фосфодиэфирная связь не то же самое. Между ними существует огромная разница.
Хотя эти две связи совершенно отличны друг от друга, между ними наблюдается одно сходство, т. е. обе эти связи образуются за счет реакции конденсации (отщепления H2O).
В основном фосфодиэфирные связи образуются за счет реакции конденсации между фосфатными группами (PO43-) и гидроксильные группы (ОН) двух последовательных сахарных групп. С другой стороны, пептидная связь образуется за счет реакции конденсации между амином (NH2) и карбоксильной группой (COOH) двух последовательных α аминокислота.
Чтобы узнать больше, пожалуйста, проверьте 15 примеров координационных ковалентных связей: подробные сведения и факты
Является ли пептидная связь более прочной, чем фосфодиэфирная связь?
В химии прочность любой химической связи может быть определена различными факторами, такими как энергия связи (также называемая средней энтальпией связи) или средней энтальпией связи, длиной связи. Чтобы определить, какая связь сильнее, энергия диссоциации связи играет важную роль. Связь в основном образуется при участии двух атомов. Таким образом, сила связи описывает, насколько сильно два атома соединены друг с другом и сколько энергии необходимо затратить, чтобы разорвать связь.
Основное различие между фосфодиэфирной связью и пептидной связью заключается в том, что в первой углерод и кислород связаны друг с другом посредством сложноэфирной связи, а во второй — углерод и азот. участвовать в образовании связи. Средняя энергия диссоциации связи CO облигация 358 кДж / моль связь CN составляет примерно 293 кДж/моль.
С термодинамической точки зрения гидролиз пептидной связи Свободная энергия Гиббса выделяется 2-4 ккал/моль (8-16 кДж/моль) и для фосфодиэфирной связи – 5.3 ккал/моль. Таким образом, для разрыва пептидной связи потребуется больше энергии по сравнению с фосфодиэфирной связью, поскольку гидролиз пептидной связи чрезвычайно медленный, а период полураспада составляет 350-600 лет на связь при 298К (250С). В то время как различные ферменты могут легко разорвать фосфодиэфирную связь в нуклеиновых кислотах. Например, дезоксирибонуклеаза и рибонуклеаза расщепляют фосфодиэфирные связи в ДНК и РНК соответственно.
Чтобы узнать больше, пожалуйста, проверьте Примеры SN1
Заключение
Хотя эти две связи имеют принципиальные различия в образовании, структуре, ориентации и функциях, обе эти связи играют очень важную биологическую роль в живых организмах и составляют основу большинства биологических реакций.
